Visapusiška dokumentacija ir reglamentinės suderinamumo parama
Sterilizacijos Boidžio ir Diko testų rinkinys suteikia būtinas dokumentavimo galimybes, kurios palaiko išsamią reglamentinę laikymąsi ir kokybės užtikrinimo programas sveikatos priežiūros įstaigose, kurdamas nuolatines sterilizatorių veikimo ataskaitas, atitinkančias griežtas akreditacijos ir reglamentines reikalavimus. Šios dokumentavimo galimybės išsiplėtusios už paprastų rezultatų „praėjo/nepraėjo“ ribų ir apima išsamią informaciją apie bandymo sąlygas, datos ir laiko žymas bei operatoriaus identifikavimą, kurios kartu palaiko patikimą kokybės valdymo sistemą. Sveikatos priežiūros organizacijos naudoja sterilizacijos Boidžio ir Diko testų rinkinį, kad parodytų laikymąsi reguliavimų iš kelių institucijų, įskaitant FDA, CDC, AAMI, bei tarptautinių standartų organizacijų, kurios reglamentuoja sterilizacijos praktikas medicinos įstaigose. Cheminių indikatorių rezultatų nuolatinė prigimtis reiškia, kad kiekvienas testas sukuria ilgalaikį sterilizatoriaus veikimo įrodymą, kuris gali būti archyvuojamas ir ištraukiamas reglamentinėms patikroms, akreditacijos apklausoms bei vidinėms kokybės peržiūroms. Sterilizacijos Boidžio ir Diko testų rinkinys palaiko rizikos valdymo programas, teikdamas objektyvų įrangos veikimo įrodymą, kuris padeda sveikatos priežiūros įstaigoms parodyti atsargumo laikymąsi, siekiant užkirsti kelią sveikatos priežiūros įstaigose įgytoms infekcijoms ir palaikyti pacientų saugos standartus. Teisinė apsauga yra sustiprinama sistemingai naudojant sterilizacijos Boidžio ir Diko testų rinkinį, nes užfiksuoti bandymų rezultatai pateikia įrodymų apie tinkamą sterilizacijos stebėjimą, jei kiltų klausimų dėl įrangos veikimo ar sterilizacijos veiksmingumo. Kokybės tobulinimo iniciatyvos žymiai naudojasi duomenimis, generuojamais naudojant sterilizacijos Boidžio ir Diko testų rinkinį, nes testų rezultatų analizė laikui bėgant atskleidžia įrangos veikimo tendencijas, kurios palaiko prognozuojamos priežiūros programas ir sprendimus dėl kapitalinės įrangos planavimo. Dokumentavimo galimybės leidžia sveikatos priežiūros įstaigoms nustatyti veikimo etaloninius rodiklius skirtingiems sterilizatorių vienetams, palyginti veiksmingumą tarp įrangos tipų ir nustatyti optimalius veikimo parametrus, kurie maksimaliai padidina sterilizacijos patikimumą, tuo pačiu mažindami ciklų trukmę ir energijos suvartojimą. Akreditacijos organizacijos vis dažniau reikalauja išsamių sterilizacijos stebėjimo programų dokumentavimo, todėl sterilizacijos Boidžio ir Diko testų rinkinys tampa būtina dalimi sėkmingam apklausų pasiruošimui ir nuolatiniam laikymuisi reikalavimų šiuolaikinėse sveikatos priežiūros kokybės valdymo sistemose.