ຈະຮັບປະກັນແນວໃດໃຫ້ຜ້າ spunlace nonwoven ເຂົ້າຕາມມາດຕະຖານການລ້າງເຊື້ອໃນການແພດ?

ການນຳໃຊ້ໃນດ້ານການແພດຕ້ອງການມາດຕະຖານດ້ານສຸຂະອະນາໄມ ແລະ ຄວາມປອດໄພສູງສຸດ, ເຮັດໃຫ້ການປະຕິບັດຕາມມາດຕະຖານການແຊ່ຢາຂ້າເຊື້ອເປັນປັດໃຈສຳຄັນໃນການເລືອກວັດສະດຸສຳລັບຜະລິດຕະພັນດ້ານການແພດ. ຜ້າທີ່ບໍ່ທໍເສັ້ນໃຍ spunlace ໄດ້ກາຍເປັນທາງເລືອກທີ່ໃຊ້ກັນຢ່າງກວ້າງຂວາງສຳລັບການນຳໃຊ້ໃນດ້ານການແພດ ເນື່ອງຈາກຂະບວນການຜະລິດທີ່ເປັນເອກະລັກ ເຊິ່ງສ້າງວັດສະດຸທີ່ແຂງແຮງ, ດູດຊຶມໄດ້ດີ ແລະ ບໍ່ມີເສັ້ນໃຍລອກ. ການເຂົ້າໃຈວິທີການຮັບປະກັນວ່າຜ້າເຫຼົ່ານີ້ຕອບສະໜອງຕາມມາດຕະຖານການແຊ່ຢາຂ້າເຊື້ອທີ່ເຂັ້ມງວດ ຕ້ອງການຄວາມຮູ້ຢ່າງລະອຽດກ່ຽວກັບຄຸນສົມບັດຂອງວັດສະດຸ, ໂປຣໂທຄອນການທົດສອບ, ແລະ ຂໍ້ກຳນົດດ້ານກົດໝາຍ ທີ່ຄວບຄຸມການຜະລິດອຸປະກອນການແພດ.

ຂະບວນການບັນລຸຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ຂອງການຜ່ານຂະບວນການນຶ່ງໃຫ້ແຊບຢ່າງທາງການແພດເລີ່ມຕົ້ນໃນຂະນະທີ່ອອກແບບຜ້າ ແລະ ຍືດຍົງໄປຮອດຂະບວນການຜະລິດ, ການທົດສອບ ແລະ ການຢັ້ງຢືນສຸດທ້າຍ. ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານການແພດ ແລະ ຜູ້ຜະລິດຈະຕ້ອງຮ່ວມມືກັນເພື່ອກຳນົດຂໍ້ກຳນົດທີ່ຊັດເຈນ ເຊິ່ງຈະຕອບສະໜອງຄວາມຕ້ອງການດ້ານການເຮັດວຽກຂອງການນຳໃຊ້ ແລະ ວິທີການນຶ່ງໃຫ້ແຊບທີ່ຈະຖືກນຳໃຊ້ໃນທຸກໆຂະບວນການຂອງອາຍຸການໃຊ້ງານຜະລິດຕະພັນ. ວິທີການຢ່າງເຕັມຮູບແບບນີ້ຈະຮັບປະກັນວ່າ ຄວາມປອດໄພຂອງຜູ້ປ່ວຍຍັງຄົງເປັນສິ່ງສຳຄັນອັນດັບໜຶ່ງ ໃນຂະນະທີ່ຮັກສາຄຸນລັກສະນະການເຮັດວຽກທີ່ເຮັດໃຫ້ວັດສະດຸ spunlace nonwoven ມີຄຸນຄ່າໃນການນຳໃຊ້ດ້ານການແພດ.

ການເຂົ້າໃຈຂໍ້ກຳນົດການນຶ່ງໃຫ້ແຊບທາງການແພດ

ຂອບເຂດການຄຸ້ມຄອງ ແລະ ມາດຕະຖານ

ມາດຕະຖານການຂ້ຽນເຊື້ອໃນດ້ານການແພດຖືກກໍານົດໂດຍອົງການຈັດຕັ້ງສາກົນ ເຊັ່ນ: ອົງການມາດຕະຖານສາກົນ (ISO) ແລະ ອົງການກໍາກັບດູແລຂັ້ນພື້ນທີ່ ເຊັ່ນ: ສໍານັກງານອາຫານ ແລະ ໂຮງງານຢາ (FDA) ໃນສະຫະລັດອາເມລິກາ. ມາດຕະຖານເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ກໍານົດຂໍ້ກໍານົດເປັນເອກະລັກສໍາລັບຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ຂອງຊີວະພາບ, ລະດັບການຮັບປະກັນຄວາມສະອາດຈາກເຊື້ອ, ແລະ ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ຂອງວັດສະດຸກັບວິທີການຂ້ຽນເຊື້ອຕ່າງໆ. ISO 11135 ສໍາລັບການຂ້ຽນເຊື້ອດ້ວຍອີທີລີນອອກໄຊ, ISO 11137 ສໍາລັບການຂ້ຽນເຊື້ອດ້ວຍລັງສີ, ແລະ ISO 17665 ສໍາລັບການຂ້ຽນເຊື້ອດ້ວຍຄວາມຮ້ອນແບບຊຸ່ມ ໃຫ້ຄຳແນະນໍາຢ່າງຄົບຖ້ວນທີ່ຜູ້ຜະລິດຕ້ອງປະຕິບັດຕາມໃນການພັດທະນາວັດສະດຸທີ່ມີຄຸນນະພາບດ້ານການແພດ.

ການປະຕິບັດຕາມມາດຕະຖານເຫຼົ່ານີ້ຕ້ອງການເອກະສານຢ່າງກວ້າງຂວາງ ແລະ ການທົດສອບຢືນຢັນເພື່ອສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າວັດສະດຸຮັກສາຄວາມສົມບູນ ແລະ ຄຸນລັກສະນະການປະຕິບັດງານໄວ້ຫຼັງຈາກຖືກສຳຜັດກັບຂະບວນການຂ້າເຊື້ອ. ໂຄງຮ່າງກົດລະບຽບຍັງກໍານົດໃຫ້ຜູ້ຜະລິດຕ້ອງສ້າງລະບົບການຈັດການຄຸນນະພາບທີ່ຮັບປະກັນການຜະລິດວັດສະດຸຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ ເຊິ່ງຕອບສະໜອງຕາມຂໍ້ກໍານົດທີ່ເຂັ້ມງວດເຫຼົ່ານີ້. ການເຂົ້າໃຈພື້ນຖານດ້ານກົດລະບຽບເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນສຳຄັນຫຼາຍສຳລັບທຸກຄົນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການກຳນົດ ຫຼື ຜະລິດວັດສະດຸສະປຸນເລສທີ່ມີຄຸນນະພາບດ້ານການແພດ.

ຂໍ້ກຳນົດການທົດສອບຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ກັບຮ່າງກາຍ

ການທົດສອບຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ຂອງຊີວະພາບຖືເປັນພື້ນຖານຂອງການຢັ້ງຢືນວັດສະດຸທາງການແພດ, ຕ້ອງການການປະເມີນຢ່າງຄົບຖ້ວນກ່ຽວກັບວິທີການທີ່ວັດສະດຸມີການຕິດຕໍ່ກັບລະບົບຊີວະພາບ. ມາດຕະຖານຊຸດ ISO 10993 ໄດ້ກໍານົດໂປຣໂທຄອນການທົດສອບທີ່ຊັດເຈນ ເຊິ່ງປະເມີນການເປັນພິດຕໍ່ເຊລ, ການກະຕຸ້ນ, ການຮ້າຍແຮງ ແລະ ພິດຕໍ່ລະບົບຕ່າງໆຂອງວັດສະດຸທີ່ຕັ້ງໃຈໃຊ້ໃນການແພດ. ການທົດສອບເຫຼົ່ານີ້ຕ້ອງດໍາເນີນພາຍໃຕ້ຫ້ອງທົດລອງທີ່ໄດ້ຮັບການຮັບຮອງໂດຍໃຊ້ວິທີການມາດຕະຖານເພື່ອຮັບປະກັນຜົນໄດ້ຮັບທີ່ເຊື່ອຖືໄດ້ ແລະ ສາມາດທົດສອບຊ້ຳໄດ້ ເຊິ່ງອົງການກົດໝາຍຈະຍອມຮັບ.

ຂະບວນການທົດສອບປົກກະຕິແລ້ວຈະປະກອບດ້ວຍຫຼາຍຂັ້ນຕອນ ເລີ່ມຕົ້ນຈາກການສຶກສາພິດສາຍເຊື້ອໃນຫ້ອງທົດລອງ ແລະ ກ້າວໄປສູ່ການປະເມີນຜົນທີ່ຊັບຊ້ອນຂຶ້ນຢູ່ກັບຈຸດປະສົງການນຳໃຊ້ ແລະ ອາຍຸການໃຊ້ງານທີ່ຕິດຕໍ່ກັບຄົນເຈັບ. ວັດສະດຸທີ່ຜ່ານການຄັດເລືອກຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ທາງດ້ານຊີວະພາບຕ້ອງໄດ້ຮັບການທົດສອບເພີ່ມເຕີມເພື່ອຢືນຢັນວ່າຂະບວນການຖືກສຸຂະອະນາໄມນັ້ນຈະບໍ່ນຳເອົາສານພິດເຫຼືອ ຫຼື ເຮັດໃຫ້ຄຸນສົມບັດຂອງວັດສະດຸປ່ຽນແປງໄປໃນທາງທີ່ອາດຈະເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ຄວາມປອດໄພຂອງຄົນເຈັບ. ຂະບວນການທົດສອບທີ່ຄົບຖ້ວນນີ້ຈະສະໜອງເອກະສານຫຼັກຖານທີ່ຈຳເປັນເພື່ອຮັບຮອງການສະເໜີເພື່ອຮັບອະນຸຍາດຈາກອົງການຄວບຄຸມ ແລະ ການອະນຸມັດກ່ອນນຳອອກສູ່ຕະຫຼາດ.

ການເລືອກ ແລະ ການກຳນົດວັດສະດຸ

ປະສົມເສັ້ນໃຍ ແລະ ຄຸນນະພາບ

ພື້ນຖານຂອງການຜະລິດຊັ້ນການແພດ ຜ້າບໍ່ທໍ spunlace ເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍການຄັດເລືອກວັດສະດຸດິບຢ່າງລະມັດລະວັງ ເຊິ່ງຕ້ອງເຂົ້າຕາມຂໍ້ກໍານົດທີ່ເຂັ້ງງວງກ່ຽວກັບຄວາມບໍລິສຸດ ແລະ ຄວາມສອດຄ່ອງ. ໂດຍປົກກະຕິຈະຕ້ອງໃຊ້ໄຍສັງເຄາະທີ່ຍັງບໍ່ຜ່ານການນໍາກັບມາໃຊ້ຄືນເພື່ອກໍາຈັດສິ່ງປົນເປື້ອນທີ່ອາດຈະມາຈາກວັດສະດຸທີ່ນໍາກັບມາໃຊ້ຄືນ, ໃນຂະນະທີ່ຂໍ້ກໍານົດຂອງໄຍສັງເຄາະຕ້ອງກໍານົດພາລາມິເຕີຕ່າງໆ ເຊັ່ນ: denier, ການແຈກຢາຍຂອງຄວາມຍາວ, ແລະ ປະກອບສ່ວນທາງເຄມີ. ໄຍທໍາມະຊາດ ເຊັ່ນ: ຝ້າຍ ຕ້ອງຜ່ານຂະບວນການເພື່ອກໍາຈັດສິ່ງປົນເປື້ອນ ແລະ ໃຫ້ໄດ້ຄຸນນະພາບທີ່ສອດຄ່ອງກັນ, ໃນຂະນະທີ່ໄຍສັງເຄາະຕ້ອງເຂົ້າຕາມມາດຖານຄວາມບໍລິສຸດທາງເຄມີຢ່າງເຂັ້ງງວງເພື່ອຮັບປະກັນຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ກັບຂະບວນການນໍາເຂົ້າອຸນຫະພູມສູງເພື່ອກໍາຈັດເຊື້ອ

ການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບລະຫວ່າງຂັ້ນຕອນການກຽມເສັ້ນໃຍ ລວມເຖິງການທົດສອບສານເຄມີທີ່ເຫຼືອ, ອາຊິດໂລຫະໜັກ ແລະ ມົນລະພິດອື່ນໆທີ່ອາດຈະມີຜົນກະທົບຕໍ່ປະສິດທິພາບຂອງການແຊ່ແຮ່ ຫຼື ເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ຄວາມປອດໄພຂອງຜູ້ປ່ວຍ. ຜູ້ຜະລິດຕ້ອງກໍານົດຂໍ້ກໍານົດທີ່ເອົາໃຈໃສ່ບໍ່ພຽງແຕ່ຄວາມຕ້ອງການດ້ານການເຮັດວຽກຂອງເສັ້ນໃຍໃນທັນທີ, ແຕ່ຍັງລວມເຖິງພຶດຕິກໍາຂອງມັນລະຫວ່າງຂະບວນການແຊ່ແຮ່ ແລະ ການເກັບຮັກສາຕໍ່ມາ. ວິທີການເລືອກວັດສະດຸລ່ວງໜ້ານີ້ຊ່ວຍປ້ອງກັນການຂາດເຫຼວທີ່ມີຄ່າໃຊ້ຈ່າຍສູງໃນຂະນະທີ່ກໍາລັງທົດສອບຢັ້ງຢືນ ແລະ ຮັບປະກັນການເຮັດວຽກຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງໃນການນໍາໃຊ້ດ້ານການແພດ.

ການຄວບຄຸມຂະບວນການຜະລິດ

ຂະບວນການຜະລິດ spunlace ຕ້ອງຖືກຄວບຄຸມຢ່າງລະມັດລະວັງເພື່ອຜະລິດຜ້າທີ່ຕອບສະໜອງຄວາມຕ້ອງການດ້ານການແພດ ໃນຂະນະທີ່ຮັກສາຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ກັບວິທີການໃຫ້ເຊື້ອໂລກຕາຍ. ຄຸນນະພາບນ້ຳມີບົດບາດສຳຄັນໃນການຜະລິດ spunlace, ຕ້ອງການນ້ຳທີ່ຖືກກຳຈັດສານປົນເປື້ອນ ຫຼື ນ້ຳທີ່ຖືກກຳຈັດໄອອອນເພື່ອປ້ອງກັນການນຳເອົາສານປົນເປື້ອນເຂົ້າມາ ເຊິ່ງອາດຈະເຮັດໃຫ້ການໃຫ້ເຊື້ອໂລກຕາຍບໍ່ມີປະສິດທິຜົນ ຫຼື ເຮັດໃຫ້ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ທາງດ້ານຊີວະພາບເສຍໄປ. ພາລາມິເຕີຂອງຂະບວນການເຊັ່ນ: ຄວາມດັນນ້ຳ, ອຸນຫະພູມ ແລະ ເວລາໃນການປຸງແຕ່ງ ຕ້ອງຖືກປັບໃຫ້ເໝາະສົມເພື່ອບັນລຸຄຸນສົມບັດທີ່ຕ້ອງການຂອງຜ້າ ໃນຂະນະທີ່ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຈາກການປົນເປື້ອນໃຫ້ໜ້ອຍທີ່ສຸດ.

ການຄວບຄຸມສະພາບແວດລ້ອມໃນຂະບວນການຜະລິດມີຄວາມສຳຄັນໃນລະດັບດຽວກັນ, ຕ້ອງການເງື່ອນໄຂຫ້ອງທີ່ສະອາດ ຫຼື ສະພາບແວດລ້ອມທີ່ຖືກຄວບຄຸມເພື່ອປ້ອງກັນການປົນເປື້ອນລະຫວ່າງຂະບວນການຜະລິດ. ລະບົບຕອງອາກາດ, ລະບຽບການດ້ານສຸຂະອະນາໄມຂອງບຸກຄະລາກອນ ແລະ ຂະບວນການສະອາດອຸປະກອນ ທັງໝົດຕ້ອງຖືກອອກແບບມາເພື່ອຮັກສາລະດັບຄວາມສະອາດທີ່ຕ້ອງການສຳລັບວັດສະດຸທີ່ໃຊ້ໃນດ້ານການແພດ. ການເກັບກຳເອກະສານຂອງທຸກໆຂະບວນການ ແລະ ສະພາບແວດລ້ອມຈະຊ່ວຍໃຫ້ສາມາດຕິດຕາມໄດ້ ເຊິ່ງເປັນສິ່ງຈຳເປັນເພື່ອຮັບປະກັນຄວາມສອດຄ່ອງຕາມຂໍ້ກຳນົດ ແລະ ການສອບສວນຄຸນນະພາບ ຖ້າມີບັນຫາເກີດຂຶ້ນ.

ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ຂອງວິທີການນຳເຂົ້າແດງ

ການນຳເຂົ້າແດງດ້ວຍອີທີລີນໂອໄອເດັກ

ການບຳບັດເຊື້ອດ້ວຍອີທິລີນໂອໄຄຣດ້ວຍຄວາມຮ້ອນຕ່ຳຍັງຄົງເປັນວິທີການທີ່ນິຍົມໃຊ້ຫຼາຍທີ່ສຸດສຳລັບອຸປະກອນແລະວັດສະດຸການແພດ ເນື່ອງຈາກປະສິດທິຜົນຂອງມັນໃນອຸນຫະພູມຕ່ຳ ແລະ ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ກັບວັດສະດຸຫຼາຍຊະນິດ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຜ້າບໍ່ທໍທີ່ຜະລິດດ້ວຍເຕັກນິກ spunlace ຈະຕ້ອງຖືກອອກແບບ ແລະ ທົດສອບໂດຍສະເພາະເພື່ອໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າເຂົ້າກັນໄດ້ກັບຂະບວນການນີ້. ລັກສະນະຂອງວັດສະດຸບໍ່ທໍທີ່ມີຮູພົ່ນນັ້ນໂດຍທົ່ວໄປຈະຊ່ວຍໃຫ້ກາຊເຂົ້າໄປ ແລະ ອອກໄດ້ຢ່າງງ່າຍດາຍ, ແຕ່ຜູ້ຜະລິດຈະຕ້ອງຢືນຢັນວ່າໂຄງສ້າງຂອງຜ້າຍັງຄົງຢູ່ຢ່າງສົມບູນ ແລະ ບໍ່ມີສານອັນຕະລາຍຄົງເຫຼືອຫຼັງຈາກຂະບວນການບຳບັດເຊື້ອ.

ການທົດສອບໂປຣແທັກເຕີ້ສຳລັບຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ຂອງອິທິລີນອົກໄຊດໍ, ລວມເຖິງການປະເມີນຄຸນສົມບັດຂອງວັດສະດຸກ່ອນ ແລະ ຫຼັງຈາກການຜ່ານຂະບວນການຜ່ານຂະບວນການຜ່ານຂະບວນການຜ່ານຂະບວນການຜ່ານຂະບວນການຜ່ານຂະບວນການຜ່ານຂະບວນການຜ່ານຂະບວນການຜ່ານຂະບວນການຜ່ານຂະບວນການຜ່ານຂະບວນການຜ່ານຂະບວນການຜ່ານຂະບວນການຜ່ານຂະບວນການຜ່ານຂະບວນການຜ່ານຂະບວນການຜ່ານຂະບວນການຜ່ານຂະບວນການຜ່ານຂະບວນການຜ່ານຂະບວນການຜ່ານຂະບວນການຜ່ານຂະບວນການຜ່ານຂະບວນການຜ່ານຂະບວນການຜ່ານຂະບວນການຜ່ານຂະບວນການຜ່ານຂະບວນການຜ່ານຂະບວນການຜ່ານຂະບວນການຜ່ານຂະບວນການຜ່ານຂະບວນການຜ່ານຂະບວນການຜ່ານຂະບວນການຜ່ານຂະບວນການຜ່ານຂະບວນການຜ່ານຂະບວນການຜ່ານຂະບວນການຜ່ານຂະບວນການຜ່ານຂະບວນການຜ່ານຂະບ......

ການຜ່ານຂະບວນການຜ່ານລັງສີກາມ້າ

ການລະບາຍຮັງສີแกມ່າຊ່ວຍໃຫ້ຂະບວນການເຮັດວຽກໄວຂຶ້ນ ແລະ ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ບໍ່ມີກາກຄ້າງ, ເຮັດໃຫ້ເປັນທາງເລືອກທີ່ໜ້າດຶງດູດສຳລັບການນຳໃຊ້ດ້ານການແພດຫຼາຍດ້ານ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຮັງສີສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການປ່ຽນແປງທາງເຄມີໃນວັດສະດຸໂພລີເມີ, ເຊິ່ງອາດຈະມີຜົນກະທົບຕໍ່ຄຸນສົມບັດທາງກົນຈັກ ແລະ ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ທາງດ້ານຊີວະພາບຂອງຜ້າບໍ່ທໍສະປຸນເລສ. ຜູ້ຜະລິດຈຳເປັນຕ້ອງດຳເນີນການທົດສອບຢ່າງກວ້າງຂວາງເພື່ອກຳນົດປະລິມານຮັງສີທີ່ເໝາະສົມ ເຊິ່ງຈະບັນລຸຜົນການລະບາຍຮັງສີ ໃນຂະນະທີ່ຫຼຸດຜ່ອນການເສື່ອມສະພາບຂອງວັດສະດຸໃຫ້ໜ້ອຍທີ່ສຸດ.

ຂະບວນການທົດສອບປະກອບມີການປະເມີນຄວາມເຂັ້ມແຂງໃນການດຶງ, ຄວາມສາມາດໃນການຊົມຊື້ນ, ແລະ ຄຸນສົມບັດໃນການເຮັດວຽກອື່ນໆຫຼັງຈາກໄດ้ຮັບຮັງສີໃນຂະໜາດຕ່າງໆ. ຕ້ອງມີການປະເມີນຄວາມໝັ້ນຄົງຂອງສີ ແລະ ຄວາມເປັນໄປໄດ້ໃນການກິດຕິກຳເນີດຂອງຜະລິດຕະພັນທີ່ເສື່ອມສະພາບ ເພື່ອໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າການປິ່ນປົວດ້ວຍຮັງສີຈະບໍ່ກະທົບຕໍ່ຄວາມເໝາະສົມຂອງວັດສະດຸສຳລັບການນຳໃຊ້ໃນດ້ານການແພດ. ຜູ້ຜະລິດບາງລາຍຈະເພີ່ມສານເພີ່ມເຕີມທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ຮັງສີໝັ້ນຄົງໃນຂະນະທີ່ຜະລິດເສັ້ນໃຍເພື່ອປັບປຸງຄວາມຕ້ານທານຂອງເນື້ອຜ້າຕໍ່ການປ່ຽນແປງຈາກຮັງສີ, ແຕ່ສານເພີ່ມເຫຼົ່ານີ້ຕ້ອງຕອບສະໜອງຕໍ່ຂໍ້ກຳນົດດ້ານຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ກັບຮ່າງກາຍ.

ການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ ແລະ ການຢັ້ງຢືນ

ຂະບວນການທົດສອບ ແລະ ເອກະສານ

ຈຳເປັນຕ້ອງກຳນົດຂະບວນການທົດສອບຢ່າງຄົບຖ້ວນເພື່ອຢັ້ງຢືນວ່າວັດສະດຸຜ້າບໍ່ທໍທີ່ຜະລິດດ້ວຍເຕັກນິກ spunlace ສາມາດຮັກສາຄຸນນະພາບຕາມມາດຕະຖານການແຊ່ໃຫ້ເຂົ້າເຖິງສະພາບແຊ່ໂດຍບໍ່ມີເຊື້ອໃນຂະບວນການຜະລິດໄດ້ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. ຂະບວນການດັ່ງກ່າວມັກຈະລວມເຖິງການກວດກາວັດສະດຸເຂົ້າ, ການຕິດຕາມກວດກາໃນຂະບວນການຜະລິດ, ແລະ ການທົດສອບຜະລິດຕະພັນສຳເລັດຮູບເພື່ອຮັບປະກັນວ່າຜ່ານມາດຕະຖານທີ່ກຳນົດໄວ້. ຕ້ອງອອກແບບແຜນການສຸ່ມຕົວຢ່າງແບບສະຖິຕິເພື່ອໃຫ້ມີຄວາມໝັ້ນໃຈພຽງພໍໃນຄຸນນະພາບຜະລິດຕະພັນ ໃນຂະນະທີ່ຮັກສາຄວາມຄຸ້ມຄ່າໃນດ້ານເສດຖະກິດສຳລັບກິດຈະກຳການຜະລິດ.

ຂໍ້ກຳນົດດ້ານເອກະສານສຳລັບວັດສະດຸທີ່ມີຄຸນນະພາບດ້ານການແພດນັ້ນມີຄວາມກວ້າງຂວາງ, ຕ້ອງການບັນທຶກຢ່າງລະອຽດກ່ຽວກັບຜົນການທົດສອບທັງໝົດ, ພາລາມິເຕີຂອງຂະບວນການ, ແລະ ກິດຈະກຳການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ. ເອກະສານເຫຼົ່ານີ້ຈຳເປັນຕ້ອງຖືກຮັກສາໄວ້ເປັນໄລຍະຍາວເພື່ອສະໜັບສະໜູນການປະຕິບັດຕາມຂໍ້ກຳນົດດ້ານກົດໝາຍ ແລະ ສະໜອງການຕິດຕາມກວດກາໃນກໍລະນີມີການເອົາຜະລິດຕະພັນອອກຈາກຕະຫຼາດ ຫຼື ການສືບສວນດ້ານຄຸນນະພາບ. ລະບົບເອກະສານອີເລັກໂທຣນິກທີ່ມີຂະບວນການປ້ອງກັນ ແລະ ສຳຮອງຂໍ້ມູນທີ່ເໝາະສົມ ມັກຈະຖືກຕ້ອງການເພື່ອຕອບສະໜອງຕາມຄາດໝາຍຂອງອົງການອະນຸມັດໃນດ້ານຄວາມຖືກຕ້ອງ ແລະ ຄວາມສາມາດເຂົ້າເຖິງຂໍ້ມູນ.

ການອອກແບບການສຶກສາການຢືນຢັນ

ການສຶກສາການຢືນຢັນສໍາລັບຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ດ້ານການຜ່ານຂອງແພດຕ້ອງຖືກອອກແບບໂດຍໃຊ້ວິທີການທາງສະຖິຕິທີ່ຖືກຕ້ອງ ເຊິ່ງສະໜອງຫຼັກຖານທີ່ໜ້າເຊື່ອຖືໄດ້ກ່ຽວກັບປະສິດທິພາບທີ່ສອດຄ່ອງ. ການສຶກສາເຫຼົ່ານີ້ມັກຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບການທົດສອບຫຼາຍລ໋ອດຜະລິດຕະພັນພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂທີ່ຮ້າຍແຮງທີ່ສຸດ ເພື່ອສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຂະບວນການຜ່ານສາມາດບັນລຸລະດັບການຮັບປະກັນຄວາມສະອາດທີ່ຕ້ອງການໄດ້ຢ່າງໜ້າເຊື່ອຖື. ການອອກແບບການສຶກສາຕ້ອງກ່ຽວຂ້ອງກັບຕົວປ່ຽນຕ່າງໆ ເຊັ່ນ: ຮູບແບບການຈັດວາງຜະລິດຕະພັນ, ພາລາມິເຕີການຜ່ານ, ແລະ ເງື່ອນໄຂດ້ານສິ່ງແວດລ້ອມ ທີ່ອາດຈະມີຜົນກະທົບຕໍ່ປະສິດທິພາບຂອງຂະບວນການ.

ຂະບວນການຢືນຢັນປະກອບມີການທົດສອບຄວາມສະອາດແລະການປະເມີນຄຸນສົມບັດຂອງວັດສະດຸ ເພື່ອໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າການຜ່ານຂະບວນການຜ່ານໄຟຟ້າບໍ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຕໍ່ຄຸນລັກສະນະໃນການເຮັດວຽກຂອງຜ້າທໍາມະດາ spunlace. ການສຶກສາກ່ຽວກັບການເຖົ້າໂຕຍັງອາດຈະຕ້ອງການເພື່ອສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າວັດສະດຸທີ່ຜ່ານຂະບວນການຜ່ານໄຟຟ້ານັ້ນຮັກສາຄຸນສົມບັດຂອງມັນໄວ້ໃນຊ່ວງເວລາທີ່ຕັ້ງໃຈເກັບຮັກສາໄວ້. ຜົນໄດ້ຮັບຈາກການສຶກສາການຢືນຢັນຈະເປັນພື້ນຖານສຳລັບການສະເໜີຕໍ່ອົງການກຳກັບດູແລ ແລະ ສະໜອງຫຼັກຖານທາງວິທະຍາສາດທີ່ຈຳເປັນເພື່ອສະໜັບສະໜູນການຢືນຢັນກ່ຽວກັບການປະຕິບັດງານໃນລະດັບການແພດ.

ເລື່ອງພົວພັນກັບຫາຍໃຈ

ການຮັບຮອງຜູ້ສະໜອງ ແລະ ການຈັດການ

ການຜະລິດຜ້າບໍ່ທໍທີ່ມີຄຸນນະພາບດ້ານການແພດຕ້ອງການຫໍການສະໜອງທີ່ຈັດການຢ່າງລະມັດລະວັງ ເຊິ່ງຮັບປະກັນວ່າວັດຖຸດິບ ແລະ ສ່ວນປະກອບທັງໝົດຕ້ອງເຂົ້າຕາມຂໍ້ກຳນົດດ້ານຄຸນນະພາບທີ່ເຂັ້ມງວດ. ໂຄງການການຮັບຮອງຜູ້ສະໜອງຕ້ອງປະເມີນບໍ່ພຽງແຕ່ຄວາມສາມາດດ້ານເຕັກນິກຂອງຜູ້ສະໜອງທີ່ມີ»່ວຍ, ແຕ່ຍັງປະກອບມີລະບົບການຈັດການຄຸນນະພາບ ແລະ ປະຫວັດການປະຕິບັດຕາມຂໍ້ກົດໝາຍ. ການກວດກາຢ່າງເປັນປົກກະຕິ ແລະ ການຕິດຕາມຜົນງານຊ່ວຍຮັກສາຄວາມຮັບຜິດຊອບຂອງຜູ້ສະໜອງ ແລະ ການກຳນົດບັນຫາທີ່ອາດເກີດຂຶ້ນກ່ອນທີ່ຈະມີຜົນກະທົບຕໍ່ຄຸນນະພາບຜະລິດຕະພັນ.

ຕ້ອງມີການກຳນົດຂັ້ນຕອນການຄວບຄຸມການປ່ຽນແປງ ເພື່ອຈັດການກັບການປ່ຽນແປງໃດໆຕໍ່ວັດຖຸດິບ, ຂະບວນການຜະລິດ, ຫຼື ສິ່ງອຳນວຍຄຳນວນຂອງຜູ້ສະໜອງ ທີ່ອາດຈະມີຜົນກະທົບຕໍ່ສະຖານະການແພດຂອງຜະລິດຕະພັນສຸດທ້າຍ. ຂັ້ນຕອນເຫຼົ່ານີ້ໂດຍທົ່ວໄປຕ້ອງການການແຈ້ງເຕືອນລ່ວງໜ້າ, ການປະເມີນຜົນກະທົບ, ແລະ ການອະນຸມັດກ່ອນການນຳມາປະຕິບັດ. ການເກັບກຳເອກະສານຂອງການຮັບຮອງຜູ້ສະໜອງ ແລະ ກິດຈະກຳການຄວບຄຸມການປ່ຽນແປງທັງໝົດ ຈະໃຫ້ຄວາມສາມາດໃນການຕິດຕາມ ເພື່ອຮັບປະກັນການປະຕິບັດຕາມຂໍ້ກົດໝາຍ ແລະ ການສອບສວນດ້ານຄຸນນະພາບ.

ຂໍ້ກຳນົດການຂົນສົ່ງ ແລະ ການເກັບຮັກສາ

ການຮັກສາສະພາບວັດສະດຸທີ່ບໍ່ໄດ້ຖັກໃນລະດັບທາງການແພດຕ້ອງການຄວາມລະມັດລະວັງໃນເງື່ອນໄຂການຂົນສົ່ງ ແລະ ການເກັບຮັກສາຕະຫຼອດຫ່ວງໂຊກເກຣດ. ການຄວບຄຸມສິ່ງແວດລ້ອມຕ້ອງປ້ອງກັນການສຳຜັດກັບສານປົນເປື້ອນ, ຄວາມຊື້ມຊື່ນ ຫຼື ອຸນຫະພູມທີ່ຮ້າຍແຮງ ທີ່ອາດຈະເຮັດໃຫ້ຄຸນສົມບັດຂອງວັດສະດຸ ຫຼື ຄວາມເປັນຢາກິນເຊື້ອແບັກທີເຣັຍເສຍໄປ. ລະບົບຫຸ້ມຫໍ່ຕ້ອງໃຫ້ການປ້ອງກັນທີ່ພຽງພໍ ໃນຂະນະທີ່ອະນຸຍາດໃຫ້ມີການຕິດປ້າຍ ແລະ ສະແດງຕົວຕົນຂອງວັດສະດຸທີ່ເປັນຢາກິນເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ.

ສະຖານທີ່ເກັບສິນຄ້າຕ້ອງຮັກສາລະດັບຄວາມສະອາດ ແລະ ການຄວບຄຸມສິ່ງແວດລ້ອມທີ່ເໝາະສົມເພື່ອປ້ອງກັນການປົນເປື້ອນໃນຂະນະທີ່ເກັບຮັກສາ ແລະ ຈັດການ. ລະບົບການຈັດການສິນຄ້າຄົງຄັງຕ້ອງສະໜອງການຕິດຕາມລຸ້ນ ແລະ ຮັບປະກັນວ່າວັດສະດຸຖືກນຳໃຊ້ພາຍໃນອາຍຸການນຳໃຊ້ທີ່ກຳນົດໄວ້. ການຕິດຕາມເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາຢ່າງເປັນປົກກະຕິ ແລະ ການທົດສອບວັດສະດຸທີ່ເກັບໄວ້ເປັນໄລຍະຈະຊ່ວຍຢືນຢັນວ່າຄຸນນະພາບຖືກຮັກສາໄວ້ຕະຫຼອດຂະບວນການຈັດຈຳໜ່າຍ.

ຄຳຖາມທີ່ຖາມບໍ່ຍາກ

ຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ສຳຄັນລະຫວ່າງເສັ້ນໃຍບໍ່ທໍທີ່ຜະລິດດ້ວຍເຕັກໂນໂລຢີ spunlace ສຳລັບການແພດ ແລະ ລະດັບອຸດສາຫະກໍາມາດຕະຖານແມ່ນຫຍັງ?

ເສັ້ນໃຍບໍ່ທໍທີ່ຜະລິດດ້ວຍເຕັກໂນໂລຢີ spunlace ສຳລັບການແພດ ຖືກຜະລິດດ້ວຍເສັ້ນໃຍແທ້ ແລະ ນ້ຳທີ່ໄດ້ຮັບການກຳຈັດສິ່ງປົນເປື້ອນໃນສະພາບແວດລ້ອມທີ່ຄວບຄຸມໄດ້ເພື່ອປ້ອງກັນການປົນເປື້ອນ. ພວກມັນຈະຜ່ານການທົດສອບຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ດ້ານຊີວະພາບຢ່າງກວ້າງຂວາງຕາມມາດຕະຖານ ISO 10993 ແລະ ມີການຢັ້ງຢືນຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ກັບວິທີການນຳເຂົ້າແຮງກິນທາງການແພດ. ເສັ້ນໃຍບໍ່ທໍທີ່ຜະລິດດ້ວຍເຕັກໂນໂລຢີ spunlace ລະດັບອຸດສາຫະກໍາມາດຕະຖານອາດຈະໃຊ້ວັດສະດຸທີ່ຜ່ານການນຳກັບມາໃຊ້ໃໝ່ ແລະ ຜະລິດໃນສະພາບແວດລ້ອມທີ່ມີການຄວບຄຸມໜ້ອຍກວ່າ ໂດຍບໍ່ມີການທົດສອບ ຫຼື ເອກະສານຢັ້ງຢືນທີ່ເຂັ້ມງວດເຊັ່ນດຽວກັນກັບຜະລິດຕະພັນທີ່ໃຊ້ໃນດ້ານການແພດ.

ຂະບວນການຢັ້ງຢືນຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ກັບການນຳເຂົ້າແຮງກິນທາງການແພດ ມັກໃຊ້ເວລາດົນປານໃດ?

ຂະບວນການຢືນຢັນຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ສຳລັບການຜ່ານອະນາໄມທາງການແພດ ມັກໃຊ້ເວລາ 6-12 ເດືອນ ຂຶ້ນກັບຄວາມຊັບຊ້ອນຂອງການນຳໃຊ້ ແລະ ວິທີການຜ່ານອະນາໄມທີ່ກຳລັງຖືກຢືນຢັນ. ເວລາດັ່ງກ່າວປະກອບມີ ການອະນຸມານວັດສະດຸເບື້ອງຕົ້ນ, ການທົດສອບຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ທາງດ້ານຊີວະພາບ, ການສຶກສາຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ກັບການຜ່ານອະນາໄມ, ແລະ ການກຽມເອກະສານດ້ານກົດໝາຍ. ການສຶກສາກ່ຽວກັບການເຖົ້າໂຕຢ່າງເລັ່ງດ່ວນ ອາດຈະຍືດເວລາດັ່ງກ່າວອອກໄປໄດ້ ຖ້າຂໍ້ມູນຄວາມໝັ້ນຄົງໃນໄລຍະຍາວ ຕ້ອງການສຳລັບຈຸດປະສົງການນຳໃຊ້.

ຕ້ອງການເອກະສານຫຍັງແດ່ເພື່ອສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ ສອດຄ່ອງກັບມາດຕະຖານການຜ່ານອະນາໄມທາງການແພດ?

ເອກະສານທີ່ຕ້ອງການປະກອບມີ ຂໍ້ມູນເທັກນິກຂອງວັດສະດຸ, ຄຳ​ອະ​ທິ​ບາຍ​ຂະ​ບວນ​ການຜະລິດ, ລາຍງານການທົດສອບຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ຂອງຮ່າງກາຍ, ການສຶກສາການຢືນຢັນການແຊ່ແຂງ, ລະບົບຄວາມປອດໄພໃນການຜະລິດ, ແລະ ເອກະສານຢັ້ງຢືນຜູ້ສະໜອງ. ເອກະສານທັງໝົດຕ້ອງຖືກຈັດທຳຕາມກົດເກນຂອງອົງການກຳກັບດູແລ ເຊັ່ນ: ຂໍ້ກຳນົດດ້ານລະບົບຄຸນນະພາບຂອງ FDA ຫຼື ມາດຕະຖານ ISO 13485. ເອກະສານອີເລັກໂທຣນິກຕ້ອງມີມາດຕະການຄວາມປອດໄພທີ່ເໝາະສົມ ແລະ ບັນທຶກການກວດກາເພື່ອຮັບປະກັນຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງຂໍ້ມູນ ແລະ ການປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບ.

ຜ້າ spunlace nonwoven ສາມາດຖືກແຊ່ແຂງໄດ້ຫຼາຍຄັ້ງໂດຍບໍ່ເສື່ອມຄຸນນະພາບບໍ?

ຄວາມສາມາດໃນການຕ້ານທານຕໍ່ການຜ່ານຂະບວນການແຊ່ຢາລ້າງເຊື້ອໄດ້ຫຼາຍຄັ້ງ ຂຶ້ນກັບປະສົມປະສານຂອງວັດສະດຸ ແລະ ວິທີການແຊ່ຢາລ້າງເຊື້ອທີ່ນຳໃຊ້. ເສັ້ນໃຍທໍາມະດາທີ່ບໍ່ຖັກ ແລະ ເໝາະສຳລັບການໃຊ້ງານດ້ານການແພດ ສ່ວນຫຼາຍຖືກອອກແບບມາເພື່ອໃຫ້ສາມາດຕ້ານທານຕໍ່ຂະບວນການແຊ່ຢາລ້າງເຊື້ອໄດ້ 2-3 ຄັ້ງ ໂດຍທີ່ຄຸນສົມບັດຂອງມັນຈະບໍ່ເສື່ອມສະພາບຫຼາຍ, ແຕ່ຈຳເປັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການຢືນຢັນຜ່ານການທົດສອບສຳລັບແຕ່ລະກໍລະນີການນຳໃຊ້ໂດຍສະເພາະ. ຮັງສີແດດ (Gamma radiation) ມັກຈະມີຜົນກະທົບຕໍ່ການສະສົມຫຼາຍກວ່າຂະບວນການແຊ່ຢາລ້າງເຊື້ອດ້ວຍ Ethylene Oxide, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງຕ້ອງໄດ້ດຳເນີນການປະເມີນຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບຂອບເຂດຂອງແຮງດັນສຳລັບການສຳຜັດຫຼາຍຄັ້ງ.